Чист индол 3 карбинол и 3,3'-Дииндолилметан на прах са две естествени растителни съединения, получени от кръстоцветни зеленчуци. DIM и индол 3 карбинол имат значителни разлики в структурата, свойствата и приложенията. По -долу е подробен анализ на множество аспекти.
Източник и механизъм за генериране
И I3C, и Dim идват от кръстоцветни зеленчуци, а процесът им на генериране е както следва.
Прекурсорът, съдържащ се в растенията, е глюкобранконин. Когато растителните клетки се унищожават, глюкообнинът генерира индол -3- карбинол (i3c) под действието на мирозиназа.
I3C допълнително полимеризира в средата на стомашната киселина, за да образува DIM и други производни.
Анализ на разликата: I3C се отделя директно от зеленчуци чрез ензимни реакции, докато DIM изисква I3C да се преобразува в кисела среда.
Молекулярна структура
● Индол -3- карбинол
Молекулярната формула на индола -3- карбинол е C9H9NO. Неговата молекула се състои от индолен пръстен и карбинолна група (-CH2OH), свързани към 3-та позиция. Индоловият пръстен е ароматен хетероцикъл, съдържащ азот. Той е съставен от бензолен пръстен и пиролен пръстен, слети и има уникална ароматичност и разпределение на електронния облак. Групата на карбинола е свързана с въглеродния атом в 3-та позиция на индоловия пръстен чрез въглерод-въглерод. Хидроксилната (-OH) молекула в карбинолната група има определена полярност и хидрофилност.
● Дииндолилметан
Молекулната формула на дииндолилметан е C18H14N2. Той се образува от две индолови молекули, мостови от метилен (-ch 2-). Двата индолови пръстена са свързани със съответните им въглеродни атоми в 3 -та позиция през въглеродните атоми на метилен. Следователно, той образува сравнително голяма молекулна структура с определена симетрия. Тъй като молекулата не съдържа силна полярна група като хидроксилна група, общата молекулярна полярност е сравнително слаба.
Физически свойства
1. Приближаване
• Индол -3- карбинол:
PUre Indole 3 карбинолобикновено е бял до светло жълт кристален прах. Под микроскопа неговите кристали имат определена форма и редовност.
• Дииндолилметан:
Дииндолилметанът също обикновено е бял до светло жълт прах. Въпреки това може да е малко по -различен от индол -3- карбинол на външен вид, а състоянието на финността и агрегацията на праха му може да бъде различно.
Групово индол -3- карбинол и дииндолилметан, произведен от Guanjie Biotech, са по -бели в цвят от другите компании. Това е нашето предимство на продукта. Ако имате нужда, можем да предоставим безплатни проби. Моля, изпратете имейл наinfo@gybiotech.com.
2. Точка на промиване
• Индол -3- карбинол:
Точката на топене на индола -3- карбинол е сравнително ниска, около 95-98 степен. Това се дължи на наличието на хидроксилни групи в неговите молекули, които могат да образуват водородни връзки между молекулите. Следователно междумолекулната сила е сравнително силна, но не изисква висока енергия за унищожаване на решетката като някои вещества със сложни решетъчни структури. Така че точката на топене е на средно ниво.
• Дииндолилметан:
Точката на топене на DIM е сравнително висока, като цяло около 124-126 степен. Въпреки че няма водородни връзки, образувани от силни полярни групи в неговата молекулна структура, силите на ван дер Ваал между молекулите са големи поради големия размер и известна твърдост на молекулите. Тя изисква по -висока температура за молекулите, за да се преодолеят тези сили и да се стопят.
3. разтворимост
• Индол -3- карбинол:
PUre Indole 3 карбиноле леко разтворим във вода. Наличието на хидроксилни групи го прави хидрофилен. Хидрофобността на индоловия пръстен обаче ограничава разтворимостта му във вода. Тя може да бъде добре разтворена в някои органични разтворители. Като етанол, карбинол, дихлорометан и др. В тези разтворители молекулите и молекулите на разтворителя могат да си взаимодействат чрез водородни връзки или сили на ван дер Ваал за постигане на разтваряне.
• Дииндолилметан:
Дииндолилметан на прахима много ниска разтворимост във вода и е почти неразтворима във вода. Това е така, защото цялостната му неполярност е силна. Неговата разтворимост в органичните разтворители е различна от тази на индола -3- карбинол. Той има добра разтворимост в някои неполярни или слабо полярни органични разтворители като бензол, толуен, хлороформ и др., Но неговата разтворимост в органични разтворители с по-голяма полярност като карбинол е сравнително лоша.
Химични свойства
1. Настани се места
• Индол -3- карбинол:
Хидроксилната група в молекулата му има определена активност. Индол -3- карбинолът може да претърпи различни химични реакции. Хидроксилната група може да бъде окислена до алдехид, карбоксил и др., А също така може да участва в реакции на естерификация и да реагира с киселини, за да образува съответните естери. В допълнение, двойните връзки и азотните атоми на индоловия пръстен също имат определена реактивност и могат да претърпят реакции на електрофилна заместване.
• Дииндолилметан:
Реактивността му е концентрирана главно върху двойните връзки и азотните атоми върху индоловия пръстен. 3 3 Добавката дииндолилметан може да претърпи някои типични реакции на индолови съединения. Като реакции на електрофилно заместване. Поради мостовия ефект на метиленовата група, ще има определено взаимно влияние между двата индолови пръстена. Неговата реактивност и селективност са различни от тези на една молекула на индол.
2. стабилност
• Индол -3- карбинол:
Стабилността на чистия индол -3- карбинол е леко лоша. Особено в някои окислителни среди, хидроксилната група лесно се окислява. Това води до промени в молекулната структура. При киселинни или алкални условия може да се появи и някаква хидролиза или други реакции, влияещи върху неговата стабилност.
• Дииндолилметан:
Органичната DIM добавка има сравнително добра стабилност. В молекулата няма активни групи, които лесно се окисляват или реагират с други реакции, като хидроксилни групи. При нормални условия на околната среда молекулната структура наДииндолилметан на прахе сравнително стабилен. Въпреки това, при някои екстремни условия като силна киселинност може да се появи и силна алкалност, висока температура и високо налягане, разлагане или други реакции.
Метод на синтез
1.Synthesis of Indole -3- карбинол
• Извличане от естествени продукти:
Някои кръстоцветни зеленчуци са богати на прекурсори на индол -3- карбинол. Чистата индол 3 карбинолна добавка може да се получи от тези зеленчуци чрез серия от извличане, разделяне и преобразуване. Първо, зеленчуците се натрошават, извличат се и се извършват други операции за получаване на суров екстракт, съдържащ съответните компоненти. След това, използвайки техники за разделяне, като колона хроматография и високоефективна течна хроматография, ние отделяме и пречистваме суровия екстракт. Накрая, предшественикът се преобразува в броколи индол 3 карбинол чрез химическо преобразуване и други методи.
• Метод на химичен синтез:
Използването на индол като суровина, индол -3- карбинол може да бъде синтезиран чрез реагиране с реагенти като формалдехид при определени реакционни условия и след това да се подложи на редукция и други стъпки. Например, при алкални условия, индол и формалдехид претърпяват кондензационна реакция за генериране на междинен продукт. След това междинният продукт се намалява с редуциращ агент като натриев борохидрид за получаване на индол -3- карбинол.
2.Синтеза на дииндолилметан
• Използване на индол и формалдехид като суровини:
Под действието на киселинен катализатор индол и формалдехид претърпяват кондензационна реакция. Две индолови молекули са свързани заедно с метилен мост за генериране на DIM 3.3 дииндолилметан. Често използваните киселинни катализатори включват солна киселина и сярна киселина и реакцията обикновено се провежда в органичен разтворител. Като етанол, дихлорометан и др. По време на реакцията е необходимо да се контролира температурата на реакцията, съотношението на реагентите и времето за реакция за подобряване на добива и чистотата на продукта.
• Синтез с помощта на други методи:
Чистата DIM добавка може да бъде приготвена и от някои други методи на органичен синтез. Например, индолните производни реагират с реагенти, съдържащи метилен при специфични реакционни условия, или молекулната структура на 3 3Дииндолилметан на прахе конструиран от някои реакции, катализирани от преходния метал.
Биологична активност и метаболитен процес
1. Индол 3 ползи от карбинол
Индол 3 карбинол прах може да индуцира клетъчна апоптоза и да инхибира пролиферацията на раковите клетки.
I3c може да регулира метаболизма на естроген, да насърчи превръщането на естроген от 16 - хидроксиестрон в 2- хидроксиестрон и да намали риска от рак, свързани с хормона.
Органичният индол 3 карбинол може да регулира NF-κB и PI3K/Akt пътища и има противовъзпалителни и имуномодулиращи ефекти.
Метаболитен процес: i3c се преобразува в DIM, индол [3, 2- b] карбазол (ICZ) и цианохидроксииндол (Chi) в стомаха и тези метаболити съвместно упражняват биологична активност.
2. Биологична активност на DIM
• DIM е основният активен метаболит на i3c и неговата активност е по -стабилна и трайна.
• Добавката с DIM прах има антитуморни, противовъзпалителни и имуно-регулиращи ефекти.
• DIM може да регулира метаболизма на естроген и да насърчи производството на 2- хидроксиестрон.
•ДииндолилметанDIM Powder може да упражнява ефектите си чрез активиране на AHR пътя, инхибирайки mTOR сигнализация и регулирайки чревната микробиота.
Анализ на разликата: I3C е предшественик на множество активни метаболити, докато добавката за най -добро качество е основната и стабилна активна съставка с по -ясна биологична активност.
PUre Indole 3 карбиноле предшественик на Dim. И двете имат антиракови, имуномодулиращи и хормонално балансиращи ефекти. Активността на i3c зависи от нейното превръщане в стомашна киселина. Като основен метаболит, DIM има по -стабилна биологична активност и се използва по -широко в клиничната практика. Ако изберете доставчик на прах от индол 3 или доставчик на прах или производител на прах 3 3 дииндолилметан, добре дошли да помислите за биотехнологията на Guanjie. Нашите продукти преминават халал, HACCP, ISO90001, кошер и други. Добре дошли в запитването info@gybiotech.com.
