Пуникалагин на прах

Пуникалагин на прах Доставчик:

Насипен пуникалагине основната активна съставка в екстракта от кората на растението нар Punica granatum L. Guanjie Biotech се фокусира върху изследванията, производството и търговията с Punicalagin. Разполагаме с 2 производствени линии и имаме производствен капацитет от 45 тона punicalagin годишно производство. Ние сме едни от най-професионалнитеПуникалагин на прахдоставчици. Guanjie Biotech е на тази линия повече от 20 години и в нашия екип има повече от 15 инженери. Имаме повече от 14 патента за производство на билкови екстракти. Сега имаме повече от 50 клиенти от САЩ, ЕС, Югоизточна Азия и т.н.

Защо да изберете Guanjie Biotech?

1. Можем да ви отговорим в рамките на един час за всякакви въпроси и оплаквания.

2. Можем да направим OEM/ODM, пакет саше.

3. Нашите продукти са сертифицирани по ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,

 

PUN прахът е основният компонент на полифенолите от кората на нар, който има антиоксидантни, антибактериални, антивирусни, противовъзпалителни и други фармакологични ефекти. След като се абсорбира от човешкото тяло, пуникалагинът може да се разгради до елагова киселина под действието на човешки ензими. Има отлични антиоксидантни свойства и се използва като хранителен антиоксидант. Сега се използва най-вече в козметиката в Япония и Франция.

 

COA

Елемент	Спецификация	Резултат
Създател на съединения	NLT30％ Пуникалагин	30.51% HPLC
Органолептични
Външен вид	Фина пудра	Съответства
Цвят	Червено-кафяво	Съответства
миризма	Характеристика	Съответства
Вкусете	Характеристика	Съответства
Използвана част	Хъл	Съответства
екстрактен разтворител	Етанол и вода
Метод на сушене	Спрей сушене	Съответства
Физически характеристики
Размер на частиците	NLT100% Чрез 80 меша	Съответства
Загуба при сушене	По-малко или равно на 5,0%	3.3%
Обемна плътност	40-60g/100ml	51g/100ml
Тежки метали
Общо тежки метали	По-малко или равно на 20ppm	Съответства
Арсен	По-малко или равно на 2ppm	Съответства
Олово	По-малко или равно на 2ppm	Съответства
Микробиологични изследвания
Общ брой плочи	По-малко или равно на 1000cfu/g	Съответства
Общо мая и плесен	По-малко или равно на 100cfu/g	Съответства
E.Coli	Отрицателна	Отрицателна
Салмонела	Отрицателна	Отрицателна
Стафилококи	Отрицателна	Отрицателна

 

Какви са функциите на пуникалагин на прах?

● Антибактериален ефект

Проучванията показват, че PUN е антибактериален срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии. Доказано е, че PUN и EA имат антибактериална активност срещу Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli и някои видове Clostridium. Доказано е, че PUN инхибира растежа на кариесогенни бактерии при високи концентрации; въпреки това, при суббактерицидни концентрации, той инхибира развитието на биофилм и производството на кисели и извънклетъчни полизахариди от Streptococcus mutans, което предполага, че PUN има потенциала да предотвратява кариеса.

 

● Антивирусни ефекти

Lin и др. Беше извършен обширен анализ на ефектите на хидролизируемите танини върху панел от вируси. Изследвани са пътищата на вирусно свързване, навлизане и предаване на инфекцията по време на лечение с тези вещества. Установена е антивирусна активност срещу вируси, за които е известно, че използват гликозаминогликани на клетъчната повърхност (GAG), за да навлязат в клетките гостоприемници. Проучването съобщава, че PUN е ефективен срещу човешкия цитомегаловирус (HCMV), вируса на херпес симплекс (HSV-1), вируса на хепатит С (HCV), респираторно-синцитиалния вирус (RSV), морбили (MV) и вируса на денга (DENV), без видима цитотоксичност при различни концентрации. Тито и др. Дори съобщават в своето проучване, че PUN и EA инхибират взаимодействието между Spike протеин и ACE2 и намаляват активността на вирусната 3CL протеаза in vitro, което предполага, че екстрактът от нар има потенциална употреба при превенцията и лечението на заболяването SARS-CoV-2.

● Антиоксидативна активност – оксидативен стрес

Оксидативният стрес се причинява от дисбаланс между натрупването и производството на кислород-реактивни видове (ROS) в клетките и тъканите и способността на биологичните системи да детоксикират тези реактивни продукти [52]. Поради този дисбаланс се увреждат важни клетъчни макромолекули (липиди, въглехидрати, протеини и ДНК). Оксидативният стрес също е замесен в проявите на много хронични заболявания, като метаболитни, невродегенеративни, сърдечно-съдови, белодробни, бъбречни и ракови заболявания. Няколко антиоксиданта са описани с благоприятен ефект върху оксидативния стрес, включително PUN, метаболизиран EA и уролитин.

 

Сън и др. описват своите проучвания, в които са използвали различни антиоксидантни анализи (желязото намалява антиоксидантния капацитет и липидната пероксидация) или анализи за улавяне на свободните радикали (DPPH и O 2 -). Тестовете потвърдиха, че PUN, PL (пуникалин) и EA имат силен антиоксидантен капацитет и разликата може да е свързана с различни агрегати и броя на ненаситените двойни връзки.

 

Няколко публикации показват, че PUN и PL са по-способни да поглъщат свободните радикали от ЕА поради тяхното високо хидроксилиране [56]. Резултатите от Sun et al. показват, че PL представлява най-ниската LPO инхибираща способност от всичките три съединения. И трите съединения проявяват силни антиоксидантни ефекти; техните способности обаче се различават по вида на свободните радикали. EA е по-ефективен от PUN или PL за защита на тялото от окислително увреждане, особено чревно увреждане.

 

Уролитините, получени от ЕА-, също се считат за модулатори на оксидативния стрес. Бялонска и др. Извършен е тест за измерване на изпитваните съединения (уролитин A; B; C; D; 8-O-метилуролитин A; 8,9-di-O-метилуролитин C; и 8,9-di-O-метилуролитин D) инхибира производството на вътреклетъчни ROS. Резултатите показват, че значителният антиоксидантен ефект на уролитина е свързан с броя на хидроксилните групи и липофилността на молекулата. Уролитин С (IC 50=0.16 μM) и уролитин D (IC 50=0.33 μM) имат най-висока антиоксидантна активност. Антиоксидантната активност на уролитин А е по-слабо изразена (IC 50=13.6 μM), докато уролитин B и всички метилирани уролитини не показват никаква антиоксидантна активност. Резултатите от това проучване показват, че уролитинът може да има системни антиоксидантни ефекти.

 

● Хепатопротективна активност

Fouad и др. Установено е, че PUN защитава плъхове от хепатотоксичност, предизвикана от циклофосфамид- (CYP). CYP е алкилиран азотен берберин, използван като противораково и имуносупресивно средство. Това вещество обаче има редица токсични ефекти, които потискат неговата ефективност [58]. Метаболитите (фосфорамид и акролеин), образувани от циклофосфамид в черния дроб, увеличават образуването на реактивни кислородни видове (ROS).

 

Това води до оксидативен стрес и последващо активиране на NF-κB сигналния път, който регулира възпалителната каскада и производството на про-възпалителни цитокини (т.е. TNF- и IL-1). Доказано е, че CYP причинява значително увреждане на апоптозата и некрозата съответно в чернодробната тъкан и чернодробната тъкан. PUN може да поддържа целостта на чернодробната тъкан и да намали резултатите от увреждане на черния дроб до управляеми нива.

 

В друго проучване на плъхове е даден акриламид (ACR), който обикновено се използва в индустрията. ACR причинява оксидативен стрес и задейства апоптоза в мозъчните и чернодробните тъкани [60]. Наблюдавани са тежки дискинезии при плъхове след прилагане на ACR (50 mg/kg/11 дни), докато предварителното третиране на плъхове с различни дози PUN, особено 20 mg/kg, съобщава за защита срещу ACR токсичност в ефекта на тестваните тъкани. Антиоксидантните и анти{7}}апоптозните свойства на PUN могат да се считат за основен механизъм за предотвратяване на ACR-индуцирана токсичност.

 

● Дейности против-диабет и-затлъстяване

В момента затлъстяването и диабетът стават все по-сериозни здравословни проблеми. Скорошни проучвания върху метаболитни заболявания като диабет и затлъстяване показват, че пуникалагин на прах, ЕА и уролитин А имат способността да инхибират ензимите, участващи в метаболизма на въглехидратите и триглицеридите, като DPP-4, -GLU и липаза. По време на диференциацията на клетъчната линия 3T3-L1 с тези полифеноли е демонстрирана ефективността на тези съединения да инхибират адипогенезата и способността да се намали натрупването на триглицериди. Доказано е също, че имат потенциала да модулират експресията на гени, регулиращи метаболизма на мастни киселини и глюкоза, като GLUT4, FABP4, адипонектин и PPARy гени, които обикновено се използват като маркери за диференциация на адипоцитите.

 

Проучването на Wu et al. показаха, че PUN и EA значително инхибират натрупването на липиди в 3T3-L1 адипоцитите по дозозависим начин. Клетъчната линия 3T3-L1, получена от изолирани 3T3 ембриони на швейцарска мишка, е най-широко използваният и надежден модел на адипоцитна култура. В това проучване те установиха, че 5,24 ug/mL (5 μM) PUN и 4,5 ug/mL (15 μM) EA проявяват същата инхибиторна активност срещу C75 и EGCG, но при много по-ниски концентрации. Следователно PUN и EA показват по-силни инхибиторни ефекти от класическите инхибитори на синтазата на мастни киселини (FAS) C75, церуленин и EGCG. Тъй като FAS играе основна роля в биосинтетичния път на мастни киселини, тези открития предполагат потенциалното използване на PUN и EA в превенцията и лечението на затлъстяването.

 

В проучване на Requero et al., шест растителни екстракта са избрани за изследване. Целта беше да се изследват метаболитните процеси, включени в термогенното активиране и увеличения капацитет на митохондриалното дишане като допълнителен подход към увеличаване на енергийния разход при метаболитни промени,-свързани със затлъстяването. Резултатите показват, че PUN увеличава експресията на UCP1, UCP2, BMP8B и CKMT2 в зрели адипоцити, в съответствие с повишено изтичане на митохондриален Н и намалено натрупване на неутрални липиди, което предполага положителен ефект върху индукцията на термогенеза в бялата мастна тъкан.

 

● Анти{0}}атеросклеротична активност

Атеросклерозата е хронично заболяване, което уврежда стените на артериите и функцията на кръвоносните съдове поради много фактори, като например прием на мазна храна и генетични предразположения. Заболяването се характеризира с нарушен липиден метаболизъм и ендотелна функция. Това е и една от водещите причини за смърт в световен мащаб. Ендотелната дисфункция се характеризира с повишена експресия на адхезионни молекули, като васкуларна клетъчна адхезионна молекула -1 (VCAM-1) и междуклетъчна адхезионна молекула-1 (ICAM-1), които позволяват на моноцитите да се натрупват в натрупването на субендотелния матрикс. Инфилтриращите моноцити се диференцират в макрофаги и/или дендритни клетки. Усвояването на нативния LDL и окисления липопротеин с ниска плътност (oxLDL) от тези клетки води до образуването на пенести клетки, което от своя страна допринася за атеросклероза.

 

Тъй като е установено, че разграждането на холестерола е косвено свързано с появата на сърдечно-съдови събития, са проведени проучвания, за да се докаже връзката между способността за разграждане на холестерола и сърдечно-съдовата смъртност. Елагичните танини и техните биоактивни съединения се превръщат от чревната микробиота в съединения с ниско молекулно тегло, включително уролитин B, за които е доказано, че значително повишават разграждането на холестерола от макрофагите. Данните от изследвания показват, че уролитин В намалява отлагането на липидна плака и модулира експресията на тип I акцептор B рецептор (SR-BI) и ABCA1, участващи в обратния транспорт на холестерола.

 

В своето проучване Cui et al изследват дали уролитин А има терапевтичен потенциал за подобряване на атеросклеротичните лезии в модела на плъх Wistar. Плъховете са хранени с диета с висок холестерол, допълнена с витамин D3 в продължение на 12 седмици. Впоследствие на плъховете е прилаган уролитин А (3 mg/kg/ден) три дни преди увреждане на аортата. След дванадесет седмици лечение с уролитин А, нивата на плазмените липиди и ангиотензин II са значително по-ниски и аортните лезии се подобряват в сравнение с плацебо. Повишена експресия на SR-BI, инхибиране на p-ERK1/2 и активиране на Nrf-2 сигнален път. Експресията на SR-BI е индиректно свързана с нивата на Ang II.

 

В проучването на Mele et al. ефектите на метаболитите на елагитанините Uro A, Uro B, Uro C и Uro D и техния прекурсор ЕА са изследвани при две ниски концентрации на μM (1-10 μM). Проучване. Основните събития, водещи до образуване на атеросклеротична плака, са ендотелна активация и последващо набиране на циркулиращи моноцити и транспортиране на холестерол и образуване на пенести клетки. От тестваните метаболити Uro C е най-мощният, с подобна биологична активност на EA, докато Uro A и Uro B са активни при 10 μM в комбинация.

 

 

● Токсикологични находки и генотоксичност

Към днешна дата само няколко научни изследвания са описали токсичността на елагитанините, съдържащи се в наровете. Проучвания при говеда показват, че високият прием на елагитанини, особено PUN, е свързан с хепатотоксичност и нефротоксичност. В проучване на сложна смес от нарове, танините се считат за антиоксиданти, но е установено, че имат известна генотоксична активност [69]. Labieniec и др. Смята се, че танините, включително танин, галова киселина и елагова киселина, могат да допринесат за образуването на едно-верижни разкъсвания на ДНК.

 

Изследвания върху култивирани B14 клетки от китайски хамстер установиха, че танините, известни като антиоксиданти, действат като про-оксиданти. Проучването на Xu et al. отбелязва, че лечението с PUN при концентрации от 0 до 400 μM няма цитотоксичен ефект върху клетките RAW264.7, което предполага, че инхибиторният ефект на PUN не се дължи на намаляване на клетъчната жизнеспособност. Повтарящата се орална висока-доза PUN от нар за 37 дни при плъхове е нетоксична и се очаква PUN да се прилага на хора без тежка токсичност.

 

По подобен начин проучването на Zahin et al. Беше потвърдено в проучване за генотоксичност, че PUN и EA нямат никакви мутагенни ефекти върху Salmonella typhimurium, вместо това те показват защита срещу увреждане на ДНК и висока антипролиферативна активност. Доказано е, че PUN и EA имат почти сходни нива на антимутагенни свойства срещу много мутагени и могат да бъдат обещаващи кандидати за бъдещи противоракови лекарства.

 

Нашата фабрика:

Има две фабрики както в град Baoji, така и в град Shangluo, фабриките Guanjie покриват площ от 7000㎡, включително GMP стандартна работилница от 2000㎡.

 

Квалификация на продукта

Пуникалагин на прах се произвежда в чиста работна среда и всяка стъпка се извършва от висококвалифицирани професионалисти. Както производствените процеси на производство, така и самият продукт отговарят на всички международни стандарти. И ако имате нужда от нашия доклад за тестване, ние можем да ви предоставим.

 

Център за тестване:

Както производствените процеси на производство, така и самият продукт отговарят на всички международни стандарти. И ако имате нужда от нашия доклад за тестване, ние можем да ви предоставим.

 

Сертификация

Получихме Н-ГМО от международната група за тестване на Pony. И ние получаваме сертификати за HALAL, ISO 9001, ISO 22000, кошер, PAHS, SC и така нататък.

 

 

Пакет и склад:

 

Пратка:

DHL, FEDEX, морски транспорт, въздушен транспорт, който можете да изберете.

Популярни тагове: пуникалагин на прах, Китай пуникалагин на прах производители, доставчици, фабрика