Екстракт от бял трън на прах

Екстракт от бял трън на прах Доставчик:

Guanjie е доставчик на висококачествен насипен екстракт от бял трън на прах, който се прави от семената на растението. Екстрактът е стандартизиран да съдържа 80 процента силимарин (измерен чрез UV) и 30 процента силибин (измерен чрез HPLC). Прахът има жълтеникав оттенък и фина текстура, което го прави лесен за смесване в напитки, смутита или храна. Екстрактът се предлага и в размер на мрежата 80, което означава, че е фино смлян и лесен за абсорбиране. Високо качество и конкурентна цена, добре дошли да ни попитате.

Защо да изберете Guanjie?

● Независими фабрики и лаборатории.

● Осигурете тестване от трета страна.

● Работят в тази сфера от 20 години.

● Имате силни сътрудници: Северозападният университет и изследователският център на Китайската академия на науките.

Кратко въведение:

Екстракт от бял трън на прахсе прави от сушени плодове на Silybum marianum G., а търговските екстракти обикновено са стандартизирани да съдържат 80 процента от общия силимарин. Белият трън е едногодишна или двугодишна билка, произхождаща от Южна Европа и Северна Африка, където се култивира и използва от хиляди години и е народно лечебно растение. Белият трън се използва широко като лек за чернодробни заболявания и сърдечно-съдови заболявания. Култивира се в Северен Китай и Северозападната ми страна.

Сертификат за анализ

Диаграма на потока

Идентификации

1: Микроскопска идентификация

Епидермисът на стената на перикарпа съдържа почти безцветни палисадни клетки, разположени под прав ъгъл спрямо повърхността. Трахеиди с дебели външни стени и надлъжни фисури. Има удебелени гребени като гранулирани удебелени клетъчни стени. Долният епидермис на перикарпа е изграден от нелигнифицирани паренхимни клетки и представлява пигментиран слой. Безцветните клетки и променливият брой пигментни клетки са преплетени, така че външният вид на кората изглежда на ивици.

Тъканта на стената на перикарпа е с дебелина около 8 слоя клетки и има паренхимни клетки, разпръснати по надлъжната ос на плода. Най-вътрешните клетки на кората може да са натрошени и да съдържат пурообразни или моноклинни кристали на калциев оксалат. Обвивката на семето е съставена от жълти големи палисадни клетки, които съдържат дълга и тясна трахеида, леко издута в края, а клетъчната стена има очевидно разслояване.

Има специални точковидни клетки под епидермиса на обвивката на семената, а лигнифицираната клетъчна мембрана има очевидни, ограничени ръбове или удебеления (ретикуларни клетки). В близост до него има слой от клетки, клетъчната стена е дебела, леко подута и липофилна. Ембрионите се състоят от паренхимни клетки с малки жлези, масивни кристали и видими мастни капки.

2: Идентификация на тънък слой

Разтвор за тестване: Съгласно операцията на „Приготвяне на разтвор на проба“ под 4 елемента от 【Метод на анализ】. Стандартен разтвор: 1.0 mg/ml стандартен силибинин в метанол.

Проявяващ разтворител: прясно приготвена смес от хлороформ, ацетон и безводна мравчена киселина (75:16,5:8,5). Откриване: Тънката плоча се суши в поток от студен въздух за 30 минути, напръсква се с 1:100 разтвор на дифенилбор етоксиамин метанол, оставя се да изсъхне. След това се напръсква с 5 процента полиетилен гликол 4000.

След 1 час той беше изложен на дълговълнова UV лампа. Под наблюдение тестовият разтвор има силна зелено-синя флуоресцентна лента с Rf стойност от около 0.5 (поради наличието на силибинин), сиво-синя точка с Rf стойност от около 0.4, което съответства на точка в стандартния разтвор.

Тестовият разтвор показа и други ленти: силна зелено-синя лента с Rf стойност от около 0.25 (субсилимарин), червено-оранжево-жълта лента с Rf стойност от около 0. 3 (доцетаксел).

Проверка на качеството

Идентификация на тънък слой или съответствие с DAB10:

● Други органични вещества: n

Не повече от 2.0 процента.

● Загуба на тегло при сушене:

10g бял трън на прах се суши при 105 градуса в продължение на 2 часа и загубата на тегло не надвишава 12,0 процента.

● Обща пепел:

1.0 g бял трън на прах измерена обща пепел не повече от 8.0 процента.

● Тежки метали:

Не повече от {{0}}.001 процента; или тежки метали: Pb По-малко или равно на 5ppm, Cd По-малко или равно на 0,2ppm, Hg По-малко или равно на 0,1ppm.

● Остатъци от инсектициди:

Съответства на PHmV (1989).

● Микробна граница:t

Общият брой на бактериите не надвишава 10000/g; общият брой на плесени и дрожди не надвишава 100/g; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus отговарят на нормативната уредба; или DAB10: Ⅷ. N7, категория 4а.

● Съдържанието на силимарин:

Този продукт е не по-малко от 1.0 процента (DAB10), изчислен като силибин (C25H27O10). Забележка: Американската фармакопея постановява, че не трябва да бъде по-малко от 2,0 процента .O10).

● Забележка:

Фармакопеята на САЩ постановява, че не трябва да бъде по-малко от 2.0 процента.

Аналитичен метод

1. Спектрофотометрично определяне на съдържанието на силимарин

Претеглете точно подходящо количество от този продукт на прах, поставете го в мерителна колба от 50 ml, добавете 40 ml абсолютен етанол, за да се разтвори, допълнете до обема, разклатете добре, изтеглете точно 5 ml в мерителна колба от 100 ml, добавете абсолютен етанол до марката, разклатете добре и направете празна контрола. Абсорбцията се измерва при 288 nm с UV спектрофотометър. Изчислете съдържанието, както следва:

Процентно съдържание на силимарин=(изчислено като силибин) × 100 процента

A: Стойността на абсорбцията на пробата; M: Количеството на пробата (g); V: Факторът на разреждане на пробата; 470: Коефициент на абсорбция на силибинин.

Забележка: Този метод е извлечен от местния стандарт на провинция Ляонин и е подходящ за определяне на съдържанието на екстракт от бял трън със стойност на метода HPLC не по-малко от 60 процента.

2. Спектрофотометрично определяне на силимарин

Претеглете точно около 250 mg от рафинирания екстракт, поставете го в мерителна колба от 50 ml, добавете подходящо количество метанол за разтваряне, разредете до 50 ml, разклатете добре и разтворът е разтворът, който ще се тества.

Вземете 1 ml от тестовия разтвор в 10 ml мерителна колба, добавете 2 ml 2,4-динитрофенилхидразин реагент, разклатете добре, запушете запушалката, загрейте при 50 градуса за 50 минути, охладете и добавете разтвор на калиев хидроксид в метанол към , Разклатете добре и оставете да престои 2 минути. Вземете 1 ml от този разтвор в центрофужна епруветка, добавете 20 ml метанол, разклатете добре и центрофугирайте. Изсипете червено-кафявия супернатант в мерителна колба от 50 ml, добавете 20 ml метанол към остатъка и центрофугирайте, комбинирайте супернатанта и разредете до марката с метанол.

Изтеглете точно 1 ml метанол и го поставете в мерителна колба от 10 ml и действайте по същия начин от „добавете 2 ml от 2,4-динитрофенилхидразин реагент“ като празна контрола.

Като се вземе празният разтвор като контрола, стойността на абсорбцията А на измерената концентрация се измерва при 490 nm и съдържанието на силимарин се изчислява с E=537.

3. Определяне на съдържанието на силимарин чрез спектрофотометрия (Немска фармакопея DAB-9 издание 1997 г.)

● Приготвяне на стандартен разтвор:

Претеглете точно 25 mg стандартен силибинин, поставете го в мерителна колба от 5 ml, добавете метанол за разтваряне и разредете до марката, за да получите стандартен разтвор с концентрация 5 mg/ml.

● Приготвяне на разтвор на пробата:

Претеглете 250 mg екстракт от бял трън на прах в мерителна колба от 50 ml, разтворете и разредете до марката с метанол и оставете настрана.

● Приготвяне на цветен проявяващ разтвор:

2,4-динитрофенилхидразин (2,4-динитрофенилхидразин) тестов разтвор: претеглете 500 mg от този реагент в мерителна колба от 50 ml, добавете H2SO41 ml и разредете до марката с метанол.

● 10% разтвор на КОН:

Претеглете 10 g КОН в мерителна колба от 100 ml. Добавете 30 ml вода и разредете до марката с метанол.

Метод на определяне:

Вземете 1 ml силимарин на прах съответно от стандартен разтвор, разтвор на проба и метанол и ги поставете в мерителни колби от 10 ml, съответно добавете 2 ml тестов разтвор на 2,4-динитрофенилхидразин и реагирайте на трите мерителни колби във водна баня при {{ 5}} степен. 50 минути, след бързо охлаждане с чешмяна вода, добавете разтвор на КОН до марката, изтеглете 1 ml от горните три реакционни разтвора в 10 ml епруветка със запушалка, добавете 10 ml метанол, разбъркайте добре, центрофугирайте за 10 минути и изсипете супернатантата в съответно обем 50 ml.

В бутилката центрофугирайте утайката и добавете 10 ml метанол за смесване, центрофугирайте и след това изсипете супернатантата в същата мерителна колба от 50 ml и повторете веднъж, добавете метанол до марката и в трите мерителни колби от 50 ml. Разклатете добре и измерете стойността на абсорбция при 490n с UV спектрофотометър.

Изчисляването на горната формула се основава на операцията по вземане на проби и претегляне стриктно съгласно горните изисквания. Ако претеглянето не отговаря точно на изискванията в текста, то може да се изчисли по следната формула:

A1: Стойност на абсорбцията на пробата; A2: Стандартна стойност на абсорбцията на пробата; W1: Обем на вземане на проба (g); W2: Стандартен обем на вземане на проби (g); V1: Обем на разреждане на пробата; V2: Стандартен обем на разреждане

Фабрика и екип:

Сертификация

Опаковка и пратка

Популярни тагове: екстракт от бял трън на прах, Китай екстракт от бял трън на прах производители, доставчици, фабрика