Нервонова киселина на прах

Доставчик на нервна киселина:

Прахът от невронова киселина се извлича от ядрото на семето на Acer truncatum Bunge. Качеството на суровината е строго контролирано и се спазват производствените стандарти за продуктите на Neuronic Acid на Guanjie. Той има следните характеристики: ω-9 тип дълговерижна моноенова мастна киселина; разтворим в алкохол, но неразтворим във вода; точка на топене 42 градуса. Имаме независим R&D център и фабрика и тествахме от GC.

Защо да изберете Guanjie?

1. За да гарантира качеството на продукта, Guanjie стриктно регулира суровините от влизането до крайния продукт в съответствие с критериите за GMP.
2. Разполагаме със сложно внесено оборудване за тестване, за да гарантираме тестване за проследимост от суровините до всеки етап от производството.
3. Професионален технически екип, който контролира отблизо качеството и количеството.

4. Остатъците от пестициди и разтворители в артикулите отговарят на разпоредбите за износ и са с висока чистота.
 

Представяне на продукт:

Прахът от невронова киселина е вид мастна киселина. Това е мононенаситена мастна киселина с много дълга верига (VLCMFA) с относителна молекулна маса 366,6 и е цис-15-ейкозатетраенова киселина.

 

КОА%3а

Вещ	Спецификация	Резултат	Метод
Основна информация за продукта
Род и вид	Acer truncatum Bunge	Съобразете се	/
Част от Завода	Ядро	Съобразете се	/
Страна на произход	Китай	Съобразете се	/
Маркиращи съединения
нервна киселина	>5.0 процента	5,18 процента	HPLC
Органолептични данни
Външен вид	Масло	Съобразете се	GJ-QCS-1008
Цвят	Златен	Съобразете се	GB/T 5492-2008
миризма	Характеристика	Съобразете се	GB/T 5492-2008
вкус	Характеристика	Съобразете се	GB/T 5492-2008
Данни за обработка
Метод на обработка	Натискане	Съобразете се	/
Физически характеристики
влага	<5.0%	0.98 процента	GB/T 14769-1993
Съдържание на пепел	<5.0%	0.86 процента	AOAC 942.05, 18-ти
Тежки метали
Общо тежки метали	<20 ppm	Съобразете се	USP<231>, метод II
Като	<3.0 ppm	Съобразете се	AOAC 986.15, 18-ти
Pb	<1.0 ppm	Съобразете се	AOAC 986.15, 18-ти
Хг	<0.1 ppm	Съобразете се	AOAC 971.21, 18-ти
Cd	<1.5ppm	Съобразете се	AOAC 971.21, 18-ти
Остатъци от пестициди
666	<0.05ppm	Съобразете се	ГБ/T5009.19-1996
ДДТ	<0.05ppm	Съобразете се	ГБ/T5009.19-1996
Микробиология
Общ брой плочи	<10,000cfu/g	Съобразете се	AOAC 990.12, 18-ти
Общо мая и плесен	<1,000cfu/g	Съобразете се	FDA (BAM) Глава 18, 8-мо издание.
Е. Коли	Отрицателна	Отрицателна	AOAC 997.11, 18-ти
Салмонела	Отрицателна	Отрицателна	FDA (BAM) Глава 5, 8-мо издание.

 

Анализ на метода на прах от нервна киселина

● Reагенти газPпредставителaраtion

Азот: Чистота по-голяма или равна на 99,99 процента

Водород: Чистота по-голяма или равна на 99,99 процента

Сгъстен въздух: Пречистване

Метанол: Аналитично чист

N-хексан: Аналитично чист

Концентрирана сярна киселина: Аналитично чиста

 

● Инструменти и оборудване

Газов хроматограф: Пламъчно-йонизационен детектор

Хроматографска колона

Капилярна колона от разтопен силициев диоксид: OV{{0}}, 0.32mm×30m×0.33µm

Стареене на капилярна колона от разтопен силициев диоксид: Вземане на капилярната колона за инсталиране в хроматограф, проверка на херметичността, пълнене с азот и нагряване до най-високата температура на колоната за повече от 2 часа, докато базовата линия се стабилизира.

Инжектор за проби: 10µL инжектор за микро проби

GC-Разтвор

Колба: 250 мл

Кондензатор

Делителна фуния: 500мл

Отоплителна мантия

Ротационен изпарител

 

● Хроматографски условия

Регулиране на инструмента според следните условия и позволяване на различните инструменти да бъдат сменени по подходящ начин, за да се получи правилната степен на разделяне.

Температура на колоната: 240 градуса

Температура на изпарителната камера: 300 градуса

Стайна температура за тестване: 300 градуса

Скорост на потока на азот: 30mL/min

Скорост на потока на водорода: 30mL/min

Дебит на въздуха: 30mL/min

 

● Приготвяне на разтвор на проба

Вземане на проба от 5g в колба Точно, добавяне на 150ml метанол, капване бавно в 0,5ml концентрирана сярна киселина. Нагрява се под обратен хладник за 1 час, като се изпарява метанолът и след това се излива в 250 ml разделителна фуния след охлаждане. Добавяне на 50 ml вода. Разтворът на пробата на невронова киселина на прах се екстрахира с 20 ml × 3 N-хексан за 3 пъти, след това се смесва n-хексановият слой, накрая, промивайки веднъж съответно с 50 ml наситена солена вода и 50 ml вода, N-хексанът се изпарява и вземете примерния разтвор.

 

● Решителност

Регулиране на инструментите според горните условия, използване на инжектора за микропроби за инжектиране на 0.2ul, след като базовата линия е стабилна, за определяне на газовата хроматография, и инструментът автоматично ще даде процент на площта на всеки компонент.

Изчислената средна стойност на резултатите от двата паралелни измервания беше взета като резултати от измерването и относителното отклонение на резултатите от двата паралелни измервания беше по-малко или равно на 2.0 процента.

 

Фабрика и екип:

 

Сертификация

 

Опаковка и пратка

Популярни тагове: прах от нервна киселина, производители на прах от нервна киселина в Китай, доставчици, фабрика